> 1. 다지증인 아이는 정상적으로 건강하게 자랄수있나요? (복합기형이나 복합증세사례 있는지?)
다지증은 합지증에 비해 상대적으로 복합적인 선천성이상은 드문 편입니다. 드물다고 해서 아예 없는 것도 아니고 합지증이라고 해서 모두 복합 이상이 있는 것도 아닙니다. 일반적인 다지증 환자들은 전신 건강상의 문제는 없는게 보통입니다만 태어나기도 전에 이를 미리 알 수는 없습니다. 잘자라고 잘먹는다면 큰 문제가 없을 것입니다.
> 2. 양쪽 집안에 다지증이었던 사람이 없는것같은데 비유전적으로도 생길수있는지?
비유전적으로 생기는 경우가 더 많습니다. 물론 다지증 자체가 드러내놓는 질환이 아니고 숨기고 싶어 하는 상태이므로 정확한 통계가 불가능합니다. 가족력에 다지증이 없다고 하지만 이를 그대로 믿을 수 가 없다는 뜻입니다. 그래도 저희 경험이나 문헌상으로 가족력이 흔하지는 않습니다.
> 3. 인터넷에서 보니 다지증은 상염색체 우성유전이라고 하던데,
> 그렇다면 아이가 다지증으로 태어날경우 그 다음세대가 다지증일 확률이 100%나 50%이지않나요?
> 이게 사실인가요?
2항에 말씀드린대로 모든 다지증이 유전적 경향을 가지는 것은 아닙니다. 또한 다지증 환자라고 해서 염색체 이상을 가지고 있는 것도 아닙니다. (물론 아직 모른다가 정확한 답입니다.) 또한 어릴적 과학시간에 배운 것처럼 유전이라고 해서 정확히 100,50, 25%로 되지 않습니다. 이를 의학적으로는 유전 투과성이라고 하는 것입니다. 유전자를 물려 받았지만 그것이 발현되지 않을 수도 있기때문으로 설명되는 것입니다. 따라서, 100% 생겨야되지만 실제로는 100%가 아닌 것입니다.
아이가 다지증이라고 해서 그 다음세대에 꼭 다지증이 생기는 것은 아닙니다. 부모가 이상이 없어도 다지증이 생길 확률보다는 부모중의 한분이 이상이 있을때 다지증이 생길 확률은 다소 증가 될수는 있지만 그 확률이 높지 않다는 것이 일반적인 의견입니다.
> 4. 저희는 이 아기가 첫아기입니다. 앞으로도 더 자녀를 원했는데, 혹여 우리가 모르는 양쪽집안의 가족력이 있어서 계속 다지증을 앓는 아이를 낳을까 걱정도 되어 망설여집니다. 둘째,셋째 계속 가져도 될런지...ㅜ.ㅜ
저희가 보는 환자중에는 첫째가 다지증이라도 둘째는 없는 경우도 많습니다. 첫째가 이상이 없더라도 둘째가 있는 경우도 있습니다.
부모에게 이상이 없다면 첫째가 다지증이라도 둘째가 다지증일 확률은 높지 않습니다. 물론 3항에서 설명한대로 첫째가 정상인 경우보다는 확률이 높아지는 것은 사실이지만 높아진다고 해도 몇 %정도입니다.
둘째를 임심할지는 부모님의 결정하실 문제입니다만 의학적으로는 둘째 임신을 주저할 이유는 없다고 생각됩니다.(물론 절대로 둘째가 다지증이 아닐 것이라는 장담은 못합니다)
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